Julio 21, 2026
LDCBG en recaída o refractario: mosunetuzumab + polatuzumab vedotin mejoran significativamente la SLP frente a R-GemOx, estudio SUNMO
Hematología
Junio 26, 2025

LDCBG en recaída o refractario: mosunetuzumab + polatuzumab vedotin mejoran significativamente la SLP frente a R-GemOx, estudio SUNMO

Junio 26, 2025

La combinación de mosunetuzumab y polatuzumab vedotin redujo el riesgo de progresión o muerte en un 59 % frente a R‑GemOx (Rituximab, gemcitabina y oxaliplatino) en linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario no elegible para trasplante (mediana de supervivencia libre de progresión (SLP): 11.5 vs 3.8 meses; HR 0.41; IC del 95 %: 0.28–0.61; p < 0.0001).

En el estudio fase III SUNMO, la combinación subcutánea de mosunetuzumab y polatuzumab vedotin mostró una mejora significativa en SLP frente a R‑GemOx en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario no elegibles para trasplante. Con una mediana de seguimiento de 23.2 meses, la mediana de SLP fue 11.5 meses frente a 3.8 meses (HR 0.41; IC del 95 % 0.28–0.61; p < 0.0001). A 12 meses, la SLP fue 48.5 % frente a 17.8 %.

La tasa de respuesta objetiva fue 70.3 % frente a 40.0 %, y la tasa de respuesta completa fue 51.4 % frente a 24.3 %. Entre quienes lograron respuesta completa, el 72.6 % permanecía en remisión al año, comparado con 44.1 % en el brazo control. La mediana de supervivencia global fue 18.7 meses frente a 13.6 meses (HR 0.80; IC del 95 % 0.54–1.20), sin madurez suficiente para análisis definitivo.

El perfil de seguridad fue consistente, con síndrome de liberación de citocinas en 25 % de los pacientes, sin neurotoxicidad asociada a células efectoras. Los eventos adversos grado 3–4 fueron 58.5 % en el brazo experimental y 57.8 % en el control; eventos grado 5 ocurrieron en 5.2 % y 6.3 %, respectivamente.

Estos resultados respaldan el potencial beneficio clínico de mosunetuzumab más polatuzumab vedotin como una opción terapéutica en pacientes con LDCBG en recaída o refractario sin acceso a trasplante.

Fuente consultada:

Genentech’s Lunsumio and Polivy combination showed significant improvement in progression-free survival in people with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. https://www.gene.com/media/press-releases/15069/2025-06-20/genentechs-lunsumio-and-polivy-combinati. Comunicado de prensa. Acceso el 26 de junio de 2025.

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