Congreso EHA 2024: Se dieron a conocer los hallazgos de un análisis del mundo real en donde se observó que acalabrutinib y zanubrutinib fueron superiores a ibrutinib en términos de seguridad y eficacia para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLP).

El objetivo del análisis fue investigar las características clínicas, los patrones de tratamiento y los eventos adversos (EA) entre los pacientes con LLC y LLP tratados con inhibidores de BTK en el mundo real, de igual forma se observaron resultados en EA cardiovasculares, la mediana de los tiempos respectivos hasta la interrupción del tratamiento o la muerte (TTD, por sus siglas en inglés) y la mediana de tiempos hasta el siguiente tratamiento o muerte (TTNT, por sus siglas en inglés).

En los resultados mostrados se observó que con una mediana de seguimiento de 20.5 meses (rango, 0.4-46.0), 14.2 meses (rango, 0.1-46.0) y 6 meses (rango, 1.1-26.6) en la primera línea con ibrutinib (n=1389), acalabrutinib (n=1223) y zanubrutinib (n=203), respectivamente, la TTD fue de 13.7 meses (IC del 95%, 12.2-16.0), 19.2 meses (IC del 95%: 15.1-25.3) y 19.3 meses (IC del 95%: 14.1-no alcanzada NA).

Ahora bien, la mediana de TTNT fue de 30.2 meses (IC del 95%: 26.2-35.5) en el grupo de ibrutinib, 35.8 meses (IC del 95%, 29.8-NA) en el grupo de acalabrutinib (IC del 95%: 29.8-NA), 16.7-NA) en el grupo de zanubrutinib. En la población general (n=2815), la mediana de TTD y TTNT fue de 16.2 meses (IC del 95%: 14.4-19.1) y 32.3 meses (IC del 95%: 29.1-36.0), respectivamente.

Por otro lado, los hallazgos adicionales del análisis demostraron que los pacientes de los brazos de ibrutinib, acalabrutinib y zanubrutinib con al menos 3 meses de seguimiento experimentaron efectos adversos cardiovasculares en el entorno de primera línea. (8.7%, 5.9% y 7.4%).

Entre los pacientes de los grupos de ibrutinib, acalabrutinib y zanubrutinib con al menos 6 meses de seguimiento, se observó que más pacientes que recibieron ibrutinib experimentaron efectos adversos cardiovasculares, las tasas fueron del 12.1%, 7.6% y 7.3%, respectivamente.

A los 9 meses de seguimiento experimentaron EA cardiovasculares en tasas del 14.6%, 9.4% y 8.5%. respectivamente con ibrutinib, acalabrutinib y zanubrutinib.

Finalmente entre los pacientes que recibieron ibrutinib de primera línea, el 12.7% interrumpió el tratamiento y cambió a un inhibidor de BTK de segunda generación.

Fuente consultada:

Hou JZ, Blanc S, Maglinte GA, et al. Real-world bruton tyrosine kinase inhibitor treatment patterns and outcomes among patients with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma in US community oncology practices. Presented at: 2024 EHA Congress; June 13-16, 2024; Madrid, Spain. Abstract P685.

Noticia redactada por Claudia Fernández
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Noticia revisada por Ximena Armenta