En el estudio VENICE-1, venetoclax indujo remisiones completas (RC) o parciales en pacientes tanto sin tratamiento previo con un inhibidor de la quinasa asociada al receptor de células B (BCRi por sus siglas en inglés) como previamente tratados
El día de hoy, se dio a conocer que venetoclax ha demostrado inducir respuestas profundas y sostenidas en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) recurrente o resistente, sin importar el tratamiento previo con un BCRi.
Los resultados se basaron en el estudio VENICE-1, un fase IIIB, multicéntrico, abierto, de un solo brazo, que evaluó la eficacia de venetoclax.
En 66 de 191 pacientes, se observó una RC o RC con recuperación incompleta de médula sin tratamiento previo con un BCRi (35%; IC del 95%, 27.8%-41.8%), con una mediana de seguimiento de 49.2 meses (rango, 47.2-53.2); mientras que para el grupo previamente tratados con BCRi, 18 de 67 pacientes (27%; IC del 95%, 16.8%-39.1%), experimentaron una RC o una RC sin recuperación incompleta de la médula ósea, con una mediana de seguimiento de 49.7 meses (rango, 47.4-54.3).
Además, se observaron eventos adversos (EA) de grado 3 o superior al 79% de los pacientes, la neutropenia fue el EA más común durante el tratamiento; mientras que los EA graves se presentaron en un 53% de los pacientes, la neumonía fue el EA más común. De las 13 muertes notificadas por EA, una posiblemente estuvo relacionada con el tratamiento con venetoclax.
La mayoría de los pacientes eran hombres (70%) y de raza blanca (98%), con una mediana de edad de 68 años. Además, los pacientes habían recibido en promedio dos terapias previas para la LLC, con un rango intercuartílico (RIQ) de 1 a 3 terapias.
Fuente consultada:
Kater AP, Arslan Ö, Demirkan F, et al. Activity of venetoclax in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia: analysis of the VENICE-1 multicentre, open-label, single-arm, phase 3b trial. Lancet Oncol. Published online March 8, 2024. doi:10.1016/S1470-2045(24)00070-6
Noticia redactada por Karem Vázquez
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