De acuerdo con los resultados presentados en la reunión de SOHO 2023, se observó un aumento en la tasa de supervivencia global (SG) en los pacientes del estudio QuANTUM-First.

Este es un estudio fase III, aleatorizado 1:1, doble ciego, controlado con placebo que incluyó a 539 pacientes con LMA FLT3-ITD (+) para recibir quizartinib vs. placebo en combinación con quimioterapia (QT) de inducción/consolidación y como monoterapia de mantenimiento de acuerdo con la asignación inicial.

Los pacientes que recibieron trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en combinación con quizartinib tuvieron una mediana de SG de 31.9 meses, en comparación con 15.1 meses en aquellos que no recibieron quizartinib. Adicionalmente la supervivencia más larga se observó en los pacientes tratados con quizartinib independientemente de su estado de enfermedad mínima residual previo al trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

Los resultados refuerzan la adición de quizartinib, el cual proporciona una mejora estadísticamente significativa en la SG en comparación con la inducción estándar con placebo.

Fuentes consultadas:

1. Perl A. Impact of allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) in first complete remission (CR1) in addition to FLT3 inhibition with quizartinib in acute myeloid leukemia (AML) with FLT3–internal tandem duplication (FLT3-ITD): Results from the QuANTUM-First trial. Presented at: 11th Annual Meeting of the Society of Hematologic Oncology (SOHO 2023). September 9, 2023. Houston, TX. Abstract CT-186
2. FDA approves quizartinib for newly diagnosed acute myeloid leukemia. News release. July 20, 2023. Accessed September 9, 2023. https://tinyurl.com/tbcyah6d
3. Erba HP, Monetesinos P, Kim HJ, et al. Quizartinib plus chemotherapy in newly diagnosed patients with FLT3-internal-tandem-duplication-positive acute myeloid leukaemia (QuANTUM-First): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023; 401(10388):1571-1583. doi:10.1016/S0140-6736(23)00464-6

Noticia redactada por Ximena Armenta
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