No se espera que magrolimab demuestre beneficio en la supervivencia en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutaciones en TP53
El día de hoy Gilead Sciences anunció la interrupción del estudio ENHANCE-2, fase III, abierto, aleatorizado, que evaluó la seguridad y eficacia de magrolimab en combinación con azacitidina vs. la terapia a elección del médico (venetoclax + azacitidina o quimioterapia intensiva) en pacientes con LMA mutado en TP53, no tratados previamente.
Con base en un análisis ad hoc y una revisión por parte de un comité independiente de monitoreo de datos, el laboratorio concluyó que magrolimab no tiene probabilidades de demostrar un beneficio en la supervivencia en LMA en comparación con el estándar de atención.
Gilead está colaborando con los investigadores del estudio para determinar los pasos a seguir para los pacientes inscritos en este estudio.
Fuente consultada:
Gilead Statement on the Discontinuation of Magrolimab Study in AML with TP53 Mutations. https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-statement-on-the-discontinuation-of-magrolimab-study-in-aml-with-tp53-mutations. Comunicado de prensa. Acceso el 27 de septiembre de 2023.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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