El Consejo de Salubridad General oficializó la inclusión de nivolumab + relatlimab, en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud en México, asignándole la clave 010.000.7264.00. Esta nueva terapia está indicada exclusivamente para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico.
Nivolumab + relatlimab es un esquema de dosis fija de 480 mg de nivolumab y 160 mg de relatlimab, administrada por vía intravenosa cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Su mecanismo de acción dual, que bloquea simultáneamente las vías PD-1 y LAG-3, logra una mayor activación de las células T y potencia la respuesta antitumoral en comparación con el uso de anticuerpos individuales.
Como parte de su perfil de seguridad, el tratamiento requiere un monitoreo clínico estrecho, debido a la posibilidad de eventos adversos inmunomediados que pueden afectar múltiples órganos. Asimismo, su uso está contraindicado en embarazo, lactancia y en poblaciones pediátricas menores de 12 años, por lo que su administración debe realizarse bajo estricta vigilancia médica.
La inclusión de nivolumab + relatlimab en el Compendio fortalece el acceso a terapias de inmuno-oncología de nueva generación, alineándose con la evolución del tratamiento del melanoma y con el objetivo de beneficiar a un mayor número de pacientes en México.
Fuente:
Consejo de Salubridad General. Compendio Nacional de Insumos para la Salud versión 2025 [Internet]. Diario Oficial de la Federación. 11 de junio de 2026 [citado el 12 de junio de 2026]. Disponible en: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5790296&fecha=11/06/2026#gsc.tab=0
Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink.
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