Ya se encuentra en curso el estudio fase III, SUCCESSOR-1, que compara la eficacia y seguridad de mezigdomida en combinación con otras terapias para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario (MM R/R)
Según los hallazgos publicados en The New England Journal of Medicine, la mezigdomida (un modulador de la ligasa ubiquitina E3 cereblon) de Bristol Myers Squibb arrojó resultados “alentadores” en un estudio fase I/II para el tratamiento del MM previamente tratado.
Durante la fase II del estudio se inscribieron a 101 pacientes con MM refractario de clase triple para ser asignados, de forma no aleatoria, a recibir mezigdomida vía oral una vez al día en combinación con dexametasona. Aproximadamente un tercio de estos habían recibido terapia anti-BCMA previa.
En los resultados se observó que se produjo una respuesta global en el 41% de los pacientes, mientras que la duración media de la respuesta fue de 7.6 meses.
Los eventos adversos más comunes fueron reversibles en su mayoría, encontrándose en un 77% de los pacientes la neutropenia y en un 65% las infecciones (incluido el 29% de eventos de grado 3 y el 6% de grado 4). Los investigadores señalaron que no se informaron efectos tóxicos inesperados.
Actualmente el estudio fase III, SUCCESSOR-1, está en curso con el objetivo de comparar la eficacia y seguridad de mezigdomida, bortezomib y dexametasona contra pomalidomida, bortezomib y dexametasona en pacientes con MM R/R que han recibido entre 1 y 3 líneas de tratamiento previas y que han sido expuestos a la lenalidomida. Se esperan resultados preliminares a finales de 2025.
Fuentes consultadas:
Noticia redactada por Pamela Mercado
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