El estudio cumplió con el objetivo primario de supervivencia libre de progresión (SLP) en un análisis intermedio preespecificado
El día de hoy GSK dio a conocer los resultados positivos del análisis intermedio de DREAMM-8, un estudio fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico, que evaluó la eficacia y seguridad de belantamab mafodotin en combinación con pomalidomida y dexametasona (B-Pd) vs. pomalidomida más bortezomib y dexametasona (PVd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (MM R/R).
La combinación de belantamab mafodotin extendió significativamente el tiempo hasta la progresión de la enfermedad o la muerte en comparación con la combinación estándar de atención. También se observó una tendencia positiva en la supervivencia global (SG) a favor de la combinación con belantamab mafodotin en el momento de este análisis. Actualmente se continúa con el seguimiento de la SG.
Los resultados de seguridad y tolerabilidad del régimen de belantamab mafodotin fueron consistentes con el perfil de seguridad previamente reportado.
DREAMM-8 es el segundo estudio fase III de combinación de belantamab mafodotin en segunda línea y tratamientos posteriores para MM con resultados positivos. Previamente GSK había dado a conocer los resultados de DREAMM-7, en el cual belantamab mafodotin redujo la SLP extendida en un 59% en comparación con daratumumab como tratamiento de segunda línea para pacientes con MM R/R.
Fuente consultada:
GSK announces positive results from DREAMM-8 phase III trial for Blenrep versus standard of care combination in relapsed/refractory multiple mieloma. https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-positive-results-from-dreamm-8-phase-iii-trial-for-blenrep-versus-standard-of-care-combination-in-relapsedrefractory-multiple-myeloma/. Comunicado de prensa. Acceso el 07 de marzo de 2024.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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