La combinación de daratumumab + bortezomib + lenalidomida + dexametasona (D-VRd) en pacientes elegibles para trasplante con mieloma múltiple de novo, mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) y la respuesta completa (RC)

ASH 2023: se presentaron los resultados de PERSEUS, un estudio fase III, que aleatorizó 1:1 a pacientes con mieloma múltiple no tratado previamente, para recibir D-VRd vs. bortezomib + lenalidomida + dexametasona (VRd).

El objetivo primario fue SLP y los objetivos secundarios incluyeron la tasa de RC, la tasa de enfermedad mínima residual (EMR) y la supervivencia global (SG).

Los resultados fueron:

• Mediana de SLP: no se alcanzó en ninguno de los dos grupos.
• Tasa de SLP: 84.3% para el brazo con D-VRd vs. 67.7% con VRd.
• Tasa de RC: 87.9% para el brazo con D-VRd vs. 70.1% con VRd.
• Tasa de EMR: 75.2% para el brazo con D-VRd vs. 47.5% con VRd.

Los eventos adversos emergentes del tratamiento grado 3/4 más frecuentes (≥10%) para los brazos D-VRd/VRd fueron neutropenia (62.1%/51.0%), trombocitopenia (29.1%/17.3%), diarrea (10.5%/7.8%), neumonía (10.5%/6.1%) y neutropenia febril (9.4%/10.1%). Mientras que los eventos adversos graves ocurrieron en el 57% y 49.3% de los pacientes, respectivamente.

El perfil de seguridad de daratumumab con VRd fue consistente con los datos previamente reportados.

Fuente consultada:

Sonneveld, P. (2023, 12 diciembre). Phase 3 Randomized Study of Daratumumab (DARA) + Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRd) Versus Vrd Alone in Patients (Pts) with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Who Are Eligible for Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT): Primary Results of the Perseus Trial. https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper191911.html

Noticia redactada por Ximena Armenta
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