Amneal Pharmaceuticals, Inc. y Shilpa Medicare Limited anunciaron la aprobación por parte de la FDA una nueva presentación de bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple (MM) y linfoma de células del manto (LCM). Este medicamento ofrece una alternativa lista para usar que simplifica el proceso de administración subcutánea e intravenosa.
Bortezomib, que estará disponible en el mercado estadounidense en el segundo trimestre de 2025, busca facilitar la labor de los profesionales de la salud al reducir los pasos de preparación en la farmacia. Esto podría mejorar la eficiencia en el tratamiento de los pacientes.
Además de su potencial para mejorar la eficiencia en la administración, los estudios clínicos han identificado una serie de efectos secundarios asociados con bortezomib subcutáneo, entre ellos neuropatía periférica, neutropenia y anemia.
Fuente consultada:
Amneal and Shilpa Announce U.S. FDA Approval of BORUZU™, the First Ready-to-Use Version of Bortezomib for subcutaneous administration. https://investors.amneal.com/news/press-releases/press-release-details/2024/Amneal-and-Shilpa-Announce-U.S.-FDA-Approval-of-BORUZU-the-First-Ready-to-Use-Version-of-Bortezomib-for-subcutaneous-administration/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 06 de septiembre de 2024.
Noticia redactada por Karem Vázquez
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