El estudio CELESTIMO alcanzó su objetivo primario al demostrar una mejoría estadísticamente significativa de la SLP con mosunetuzumab más lenalidomida frente a rituximab más lenalidomida en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario.
CELESTIMO es un ensayo clínico fase III que evalúa mosunetuzumab, un anticuerpo biespecífico CD20xCD3, en combinación con lenalidomida frente a rituximab más lenalidomida en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario que habían recibido al menos una línea previa de tratamiento sistémico. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP).
En el análisis interino, la combinación de mosunetuzumab más lenalidomida alcanzó el objetivo primario, con una mejoría estadísticamente significativa de la SLP frente a rituximab más lenalidomida. Los datos de supervivencia global (SG) eran inmaduros al momento del análisis interino.
El perfil de seguridad de mosunetuzumab más lenalidomida fue consistente con el previamente conocido para ambos fármacos y no se identificaron nuevas señales de seguridad.
Se informó que los resultados completos serán presentados en una próxima reunión médica, esos datos serán necesarios para valorar con mayor precisión la magnitud del beneficio del esquema.
Fuente consultada:
Roche’s Lunsumio-based regimen significantly improves progression-free survival in follicular lymphoma in phase III CELESTIMO study. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-09-17. Comunicado de prensa. Consultado el 17 de septiembre de 2026.
Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink.
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