Bristol Myers Squibb anunció hoy los resultados del criterio de valoración coprimario del estudio CheckMate -915, un estudio aleatorizado de fase 3 que evalúa nivolumab más ipilimumab versus nivolumab para pacientes que han tenido una extirpación quirúrgica completa del melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV. La adición de ipilimumab a nivolumab en este estudio no resultó en una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de recurrencia (SLR) en la población de todos los participantes con intención a tratar. CheckMate -915 reforzó el beneficio establecido de la monoterapia con nivolumab como estándar de atención en el entorno adyuvante. Los perfiles de seguridad para nivolumab en monoterapia y la combinación de nivolumab más ipilimumab fueron consistentes con estudios previamente informados con esta dosis y pauta (nivolumab 240 mg por vía intravenosa cada dos semanas más ipilimumab 1 mg / kg cada seis semanas o nivolumab 480 mg cada cuatro semanas durante a un año), sin que se observen nuevas señales de seguridad.
Fuente:
Bristol Myers Squibb Announces Update on CheckMate -915 Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Versus Opdivo in Resected High-Risk Melanoma Patients. https://news.bms.com/news/corporate-financial/2020/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Update-on-CheckMate–915-Evaluating-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-Versus-Opdivo-in-Resected-High-Risk-Melanoma-Patients/default.aspx (Comunicado de prensa) Acceso 5 de octubre 2020.
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