Leucocito interleucina aumenta significativamente la supervivencia global en pacientes con niveles bajos de expresión de PD-L1 en células tumorales en comparación con los inhibidores de puntos de control aprobados
CEL SCI Corporation anunció que, durante el Congreso Anual de Iddst en Budapest, se presentaron resultados significativos del tratamiento con leucocito interleucina, un fármaco de inmunoterapia investigacional que se administra prequirúrgicamente en pacientes con cáncer de cabeza y cuello, localmente avanzado y resecable.
El estudio IT‐MATTERS fue diseñado como un ensayo clínico aleatorio fase III y los resultados destacaron una significativa mejora en la supervivencia global entre los pacientes con niveles bajos de expresión de PD-L1 tratados con el medicamento experimental en comparación con aquellos que recibieron inhibidores de puntos de control aprobados como pembrolizumab y nivolumab. Específicamente, se observó una tasa de supervivencia del 73% a los cinco años en el grupo tratado con leucocito interleucina, en contraste con el 45% en el grupo de control, que mostró una p de 0.0015 y un cociente de riesgos de 0.35, indicando una reducción significativa del riesgo de muerte a los cinco años del 55% (brazo control) al 27% (brazo con leucocito interleucina).
Estos resultados preliminares han llevado a CEL SCI a planificar un estudio de confirmación ante la FDA, con el objetivo de validar estos hallazgos en una población más amplia y establecer a esta inmunoterapia como una opción terapéutica efectiva y segura para pacientes con cáncer de cabeza y cuello.
Fuente consultada:
CEL-SCI Presents Head & Neck Cancer Data at Iddst Annual Congress in Budapest: Risk of Death Cut in Half for Patients Treated With Multikine in the Target Population. https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=6287089265238389. Comunicado de prensa. Acceso el 18 de junio de 2024.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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Noticia revisada por Karem Vázquez
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