Junio 24, 2026
Acceso a trastuzumab deruxtecan: consideraciones en la práctica clínica
Oncología
Junio 3, 2026

Acceso a trastuzumab deruxtecan: consideraciones en la práctica clínica

Junio 3, 2026

La inclusión de trastuzumab deruxtecán en el Plan de Beneficios en Salud (PBS) del país define criterios clínicos y procesos institucionales clave para su acceso en segunda línea del cáncer de mama HER2-positivo metastásico

El Dr. Mauricio Lema, hemato-oncólogo adscrito a la Clínica de Oncología Astorga en Medellín, conversa con la Dra. Ruth Osorio, oncóloga clínica del Instituto de Cancerología del Norte de Santander en Cúcuta, ambos ejercen en Colombia, quienes conversan sobre la inclusión de trastuzumab deruxtecán en el PBS y su impacto en el acceso para pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico.

Durante la conversación se abordan los criterios clínicos para la selección de pacientes candidatos, enfatizando la confirmación de HER2-positivo, la presencia de enfermedad metastásica y progresión tras primera línea como requisitos fundamentales para su indicación en segunda línea, en concordancia con lo aprobado por el INVIMA. La Dra. Osorio describe el proceso institucional de validación entre la Institución Prestadora de Servicios de Salud (IPS) y la Entidad Promotora de Salud (EPS), destacando la importancia de la articulación administrativa para la parametrización del medicamento y la autorización oportuna del tratamiento.

Preguntas realizadas durante la conversación:

  • ¿Cuáles son los criterios clínicos para indicar trastuzumab deruxtecán en segunda línea en Colombia?
  • ¿Qué papel juega el registro INVIMA en la justificación institucional del tratamiento?
  • ¿Cómo se articulan IPS y EPS para agilizar la autorización del medicamento?
  • ¿Cuáles fueron los principales retos iniciales para su incorporación en la institución?
  • ¿Qué estrategias pueden implementar los oncólogos para superar barreras administrativas de acceso?
  • ¿Cuál ha sido la experiencia clínica inicial en términos de eficacia y seguridad?

 

Referencia:

Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.

Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

 

Gracias al apoyo educativo sin restricciones de AstraZeneca Colombia.

Material exclusivo para profesionales de la salud en Colombia. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud. Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.