Marzo 3, 2026
Resultados del estudio SERENA-6
Oncología
Septiembre 29, 2025

Resultados del estudio SERENA-6

Septiembre 29, 2025

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Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico de Lima, Perú, y vicepresidente de la Latin American Breast Cancer Association (LABCA), da la bienvenida al Dr. Javier Pascual, oncólogo médico del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, España, y coautor del estudio SERENA-6 (Camizestrant como terapia de primera línea en cáncer de mama luminal avanzado con mutación emergente de ESR1), con quien discutirá los principales resultados:

  1. ¿En qué consiste el estudio SERENA-6 y cuáles fueron sus objetivos y características principales?
  2. ¿Por qué, en la primera determinación a los tres o cuatro meses de inicio, cerca de un 55-60% de pacientes tratadas con ciclinas ya presentaba la mutación ESR1?
  3. ¿Podrían los resultados observados en el SERENA-6 estar relacionados con el tipo de inhibidor de ciclina empleado y cómo se comparan con lo reportado en el estudio PADA-1?
  4. Sobre la técnica de ctDNA (biopsia líquida): ¿cómo se percibe su acceso en la práctica clínica y cuál es su posicionamiento como biomarcador en este tipo de pacientes para la toma de decisiones terapéuticas?
  5. En relación con la mutación ESR1, ¿qué ventajas ofrece la PCR digital como alternativa más accesible y costo-efectiva frente a otras plataformas comerciales de biopsia líquida?
  6. ¿Se debe considerar la relevancia del SERENA-6 únicamente desde el punto de vista numérico y estadístico (supervivencia libre de progresión), o también como una validación clínica y diagnóstica del concepto de progresión molecular?
  7. ¿Cuál es el verdadero valor clínico de los objetivos primarios intermedios como la supervivencia libre de progresión, en ausencia de un beneficio claro en supervivencia global, y cómo debe interpretarse su utilidad en la práctica?
  8. Más allá de los resultados farmacológicos, ¿qué impacto tiene el SERENA-6 en consolidar el concepto de enfermedad molecular residual mínima en cáncer de mama luminal avanzado?
  9. ¿Podrá el ctDNA convertirse en un objetivo de valoración real no solo en enfermedad avanzada, sino también en etapas tempranas, donde podría tener mayor rentabilidad clínica y un potencial impacto en la curación?

Entre otros.

Fecha de grabación: 17 de septiembre de 2025.

Referencia principal:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2502929.

 

Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.

Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

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