La FDA aprobó bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel, seguido de monoterapia con bevacizumab en el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario avanzado después de la resección quirúrgica inicial.
La aprobación se basa en el estudio fase III GOG-0218, en el que el régimen de bevacizumab redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38% en comparación con la quimioterapia sola. La mediana de la SLP fue de 18.2 meses vs 12.0 meses respectivamente (HR, 0.62; IC del 95%: 0.52-0.75; p <0,0001).
Este beneficio se alcanzó con una duración de hasta 22 ciclos con bevacizumab en total.
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