Celgene anunció el día de hoy que el estudio fase III AUGMENT alcanzo su objetivo primario incrementando la SLP en pacientes con linfoma indolente refractario o con recaída en el brazo que utilizó lenalidomide + rituximab versus el brazo de pacientes con rituximab + placebo.
El estudio AUGMENT evaluó la eficacia y seguridad de la combinación de lenalidomide + rituximab versus rituximab + placebo en 358 pacientes con linfoma folicular y linfoma de zona marginal refractario o en recaída.
Adicionalmente se observó una tendencia favorable en la SG.
Los datos del estudio AUGMENT serán presentados próximamente en un congreso por definir.
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