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Hematología

FDA designa a brentuximab vedotin como terapia innovadora en el tratamiento de 1ª línea de linfomas periféricos de células T

Noviembre 15, 2018

La FDA designa como terapia innovadora o Breakthrough Therapy a brentuximab vedotin en el tratamiento del linfoma anaplásico de células grandes sistémico no tratado previamente u otros linfomas periféricos de células T (PTCL) con expresión de CD-30, incluyendo linfoma angioinmunoblástico de células T y PTCL no especificado de otro modo, en combinación con ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona.

Los resultados positivos del estudio fase III ECHELON-2 fueron anunciados en octubre 2018.

Se presentarán datos adicionales en el congreso ASH, del 1 al 4 de diciembre de 2018 en San Diego, California.

ECHELON-2

brentuximab vedotinECHELON-2

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