Cáncer de ovario epitelial recurrente
Marzo 27, 2017
FDA aprueba el inhibidor de PARP niraparib como terapia de mantenimiento.
La aprobación se debe a los resultados del estudio fase III “NOVA” en el que el fármaco redujo el riesgo de progresión o muerte en 74% al compararse contra placebo en pacientes platino sensibles BRCA mutados.
La SLP en las pacientes con mutaciones BRCA fue de 21 meses con niraparib vs 5.5 con placebo. En pacientes sin mutaciones la SLP fue de 9.3 meses con niraparib Vs 3.9 meses con placebo.
Comunicado de prensa FDA