FDA aprueba FoundationOne®CDx como diagnóstico complementario de larotrectinib
Octubre 26, 2020La FDA aprueba FoundationOne®CDx como diagnóstico complementario de larotrectinib para ayudar a identificar a los pacientes con fusión NTRK positiva
Bayer anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó FoundationOne®CDx para su uso como el primer diagnóstico complementario para ayudar a identificar a los pacientes con fusión NTRK positiva para quienes el tratamiento con larotrectinib puede ser apropiado.
Fuente:
FDA Approves FoundationOne®CDx as Companion Diagnostic for Vitrakvi® (larotrectinib), to Aid in Identifying NTRK Fusion-Positive Patients. https://bayer2019tf.q4web.com/news/news-details/2020/FDA-Approves-FoundationOneCDx-as-Companion-Diagnostic-for-Vitrakvi-larotrectinib-to-Aid-in-Identifying-NTRK-Fusion-Positive-Patients/default.aspx. (Comunicado de prensa) Acceso 26 de octubre 2020