FDA aprueba primer prueba diagnóstica, DTC (Direct to Consumer) para BRCA1/BRCA2 | ScienceLink • Oncología y Hematología Iberoamericana

Diagnóstico

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Marzo 6, 2018

FDA aprueba primer prueba diagnóstica, DTC (Direct to Consumer) para BRCA1/BRCA2

Marzo 6, 2018

FDA aprueba primer prueba diagnóstica, DTC (Direct to Consumer), es decir de acceso a la población general.
La prueba de la empresa de 23andMe utiliza la saliva del usuario y analiza tres variantes genéticas en los genes BRCA1 y BCRA2 asociados a un mayor riesgo de cáncer de mama, ovario y próstata.
Los resultados de la prueba no deben ser utilizados para determinar ningún tipo de tratamiento.
La prueba no es substituto de exámenes de detección de cáncer y asesoramiento genético.

Aprobación FDA