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Hematología

FDA aprueba biocomparable de rituximab desarrollado por Amgen

Diciembre 18, 2020

Amgen anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó rituximab-arrx, un biocomparable de rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (LLC), granulomatosis con poliangeítis (granulomatosis de Wegener) y poliangeítis.

El biocomparable  rituximab-arrx estará disponible en Estados Unidos en enero de 2021.

Fuente:

FDA Approves Amgen’s RIABNI™ (rituximab-arrx), A Biosimilar To Rituxan® (rituximab)

Comunicado de prensa

Acceso 18 de diciembre 2020

AmgenFDArituximabrituximab-arrx

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