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CPCNP ALK + avanzado

Noviembre 13, 2017

FDA aprueba el uso de alectinib en primera línea con base en los datos del estudio fase III ALEX.

El estudio comparó alectinib vs. crizotinib en pacientes con CPCNP ALK + avanzado sin tratamiento sistémico previo.

La SLP fue de 25.7 meses con alectinib y 10.4 meses con crizotinib.

Comunicado de prensa

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