LnH de células B agresivo: Tisagenlecleucel no alcanzó su objetivo primario, estudio BELINDA
Agosto 24, 2021El día de hoy, Novartis anunció que el estudio BELINDA con tisagenlecleucel no alcanzó su objetivo primario de supervivencia libre de eventos en pacientes con linfoma no Hodgkin (LnH) de células B agresivo que tuvieron una recaída o que no respondieron a la primera línea de tratamiento.
El estudio BELINDA es un fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, que comparó tisagenlecleucel vs. la terapia de estándar (quimioterapia de rescate seguida de quimioterapia en dosis altas y trasplante de células madre hematopoyéticas, estas últimas para los pacientes que respondieron).
El Dr. Michael R. Bishop, Presidente del Comité Directivo de BELINDA, comunicó que los investigadores del estudio trabajarán en conjunto con la farmacéutica para analizar los factores que llevaron a estos resultados.
Fuente:
Novartis provides update on BELINDA study investigating Kymriah® as second-line treatment in aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma. https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-provides-update-belinda-study-investigating-kymriah-second-line-treatment-aggressive-b-cell-non-hodgkin-lymphoma. Comunicado de prensa. Acceso el 24 de agosto del 2021.
Noticia elaborada por Pamela Mercado
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