Cáncer de ovario: FDA aprueba pafolacianina como agente diagnóstico precirugía
Noviembre 29, 2021El día de hoy, la FDA aprobó pafolacianina, un agente diagnóstico que ayudará a identificar tejido ovárico canceroso que es difícil detectar durante la cirugía.
La administración del fármaco es por vía intravenosa previo a la intervención y su mecanismo de acción consiste en unirse a la proteína (receptor de folato que se produce en exceso en este tipo de cáncer) para iluminar las lesiones cancerosas con luz fluorescente, logrando así apoyar al cirujano a localizar el tumor (se usa un sistema específico de imágenes de fluorescencia infrarrojas).
La eficacia de pafolacianina se evaluó en un estudio aleatorizado, multicéntrico y abierto de mujeres diagnosticadas con cáncer de ovario (o con alta sospecha clínica) que estaban programadas para someterse a una cirugía. De las 134 mujeres que recibieron pafolacianina, al 26.9% se le detectó al menos una lesión cancerosa que no se observó mediante una inspección visual o táctil estándar.
Los efectos secundarios más comunes que se presentaron fueron náuseas, vómitos, dolor abdominal, enrojecimiento, dispepsia, malestar en el pecho, picazón e hipersensibilidad.
Fuente:
FDA Approves New Imaging Drug to Help Identify Ovarian Cancer Lesions. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-imaging-drug-help-identify-ovarian-cancer-lesions. Comunicado de prensa. Acceso el 29 de noviembre de 2021.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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