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Hematología

LDCBG: Polatuzumab vedotin + R-CHP alarga la SLP en pacientes recién diagnosticados

Diciembre 14, 2021

El día de hoy 14 de diciembre de 2021, durante ASH 2021, se presentaron los resultados del estudio fase III, POLARIX en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recién diagnosticado y no tratado. La combinación de polatuzumab vedotin con R-CHP (rituximab + ciclofosfamida + doxorrubicina + prednisona) dio como resultado una mayor tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) vs. el tratamiento estándar, que consta de R-CHOP (rituximab + ciclofosfamida + doxorrubicina + vincristina + prednisona).

Polatuzumab vedotin combinado con bendamustina y rituximab está actualmente aprobado por la FDA para pacientes con LDCBG en recaída o refractario que hayan completado al menos dos terapias anteriores. Sin embargo, no está autorizado para su uso en 1L. R-CHOP es el estándar actual de atención de primera línea.

Para el estudio POLARIX, fueron asignados 879 pacientes al azar a recibir seis ciclos de polatuzumab vedotin-R-CHP (440 pacientes) o R-CHOP (439 pacientes). La mediana fue de 65 años (rango 19-80). Después de una mediana de seguimiento de 28.2 meses, el riesgo relativo de progresión del cáncer, recaída o muerte fue un 27% menor en los pacientes que recibieron la combinación que en los que recibieron R-CHOP. Si bien la supervivencia global  fue equivalente entre los dos brazos, se concluyó que esto podría explicarse por el hecho de que los pacientes del brazo de R-CHOP soportaran tratamientos más arduos siempre que su terapia primaria no sea suficiente.

Fuente:

ASH Annual Meeting and Exposition 2021.
Resumen LBA-1.

Noticia redactada por Melissa Solís
[email protected]

ASH 2021LDCBGPOLARIXpolatuzumab vedotin con R-CHP vs R-CHOP

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