HCC: COFEPRIS otorga la autorización a atezolizumab + bevacizumab, estudio IMbrave150
Agosto 24, 2022
- Atezolizumab + bevacizumab mejoró significativamente los resultados para los pacientes y redujo el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte vs. sorafenib, estudio IMbrave150.
- IMbrave150 es un estudio de inmunoterapia que mostró una mejoría en la SG y la SLP en pacientes con HCC no resecable o metastásico.
Roche México recibió la autorización por parte de la COFEPRIS para la combinación de atezolizumab + bevacizumab para el tratamiento del hepatocarcinoma celular (HCC) irresecable.
El estudio fase III, IMbrave150, el cual evaluó a atezolizumab + bevacizumab vs. sorafenib para el tratamiento del HCC, demostró que la combinación mejoró significativamente los resultados para los pacientes y redujo el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte vs. sorafenib. Este es un estudio de inmunoterapia contra el cáncer que mostró una mejoría en la SG y la SLP en pacientes con HCC no resecable o metastásico. (1)
En mayo de 2020, la FDA aprobó la combinación de atezolizumab + bevacizumab para el tratamiento de personas con HCC irresecable o metastásico que no han recibido terapia sistémica previa. Así como también, en septiembre, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó esta combinación para el tratamiento en este tipo de pacientes.
Referencia:
- Finn R.S., Qin S., Ikeda M., y cols. Atezolizumab plus bevacizumab in unresectable hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2020;382(20):1894-1905.
Comunicado de prensa. Acceso el 24 de agosto de 2022.
Noticia redactada por Priscila González