CPCNP localmente avanzado o metastásico: Atezolizumab como inyección subcutánea demostró resultados positivos vs. IV, estudio IMscin001
Agosto 4, 2022El día 2 de agosto, Roche dio a conocer que el estudio fase III, IMscin001, que evalúa la inyección subcutánea de atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), cumplió con sus objetivos co-primarios y demostró niveles de no inferioridad vs. la vía intravenosa (IV).
IMscin001 es un estudio aleatorizado, global, multicéntrico que evalúa la farmacocinética, la seguridad y eficacia de la formulación subcutánea de atezolizumab vs. la IV, en pacientes con CPCNP que no habían recibido inmunoterapia y que fallaron a la terapia previa con platino.
El perfil de seguridad de atezolizumab en la formulación subcutánea fue consistente con la IV; adicional de demostrar beneficio en la reducción del tiempo de tratamiento por medio subcutáneo (3 a 8 minutos) vs. IV estándar (30 a 60 minutos).
Fuente:
Roche’s subcutaneous formulation of Tecentriq demonstrates positive Phase III results. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2022-08-02. Comunicado de prensa. Acceso el 04 de agosto de 2022.
Redactado por Karem Vázquez