CPRCm PSMA+: 177Lu-PSMA-617 mostró un beneficio estadística y clínicamente significativo en SLPr, estudio PSMAfore

177Lu-PSMA-617, una terapia con radioligandos dirigida a PSMA, demostró un beneficio clínico en pacientes con CPRCm antes de recibir quimioterapia basada en taxanos.

Novartis anunció el día de hoy, que el estudio fase III, PSMAfore, que evaluó 177Lu-PSMA-617 cumplió con su objetivo primario de supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) positivo para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA, por sus siglas en inglés), después de haber sido tratados con una terapia inhibidora de la vía del receptor de andrógenos (ARPI, por sus siglas en inglés).

177Lu-PSMA-617 demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la SLPr en pacientes CPRCm PSMA+ después del tratamiento con ARPI vs. una terapia dirigida por receptores de andrógenos. No se observaron hallazgos de seguridad inesperados, los datos fueron consistentes con el perfil de seguridad ya bien establecido de 177Lu-PSMA-617.

Los resultados de PSMAfore continúan respaldando el importante papel de [177Lu]Lu-PSMA-617 en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata. Los datos del estudio fase III se presentarán en una próxima reunión médica y se discutirán con la FDA en 2023 para su aprobación regulatoria.

Fuente:
Novartis Pluvicto™ shows statistically significant and clinically meaningful radiographic progression-free survival benefit in patients with PSMA–positive metastatic castration-resistant prostate cancer. https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-pluvictotm-shows-statistically-significant-and-clinically-meaningful-radiographic-progression-free-survival-benefit-patients-psma-positive-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer. Comunicado de prensa. Acceso el 5 de diciembre de 2023.

Noticia redactada por Priscila González
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