CPCNP: Toripalimab como tratamiento perioperatorio, estudio Neotorch
Enero 18, 2023La supervivencia libre de eventos (SLE) alcanzó el límite de eficacia predefinido.
El día de hoy, Junshi Biosciences anunció que concluyó el análisis intermedio del estudio Neotorch en pacientes operables con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).
Neotorch es un estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó la eficacia y seguridad de toripalimab o placebo en combinación con quimioterapia (QT) doble con platino en pacientes con CPCNP operable. Los objetivos primarios fueron la SLE evaluada por los investigadores y la tasa de remisión patológica mayor evaluada por el Comité de Revisión Independiente de Patología Ciega (BIPR, por sus siglas en inglés). Los objetivos secundarios incluyeron la tasa de remisión patológica completa evaluada por el BIPR, la supervivencia global, entre otros.
De acuerdo con el análisis intermedio, y en comparación con la QT sola, toripalimab como tratamiento perioperatorio en pacientes con CPCNP puede extender significativamente la SLE de los pacientes. Los datos de seguridad de toripalimab están alineados con los riesgos conocidos y no se han identificado nuevos riesgos de seguridad.
Fuente:
Junshi Biosciences Announces Toripalimab as Perioperative Treatment for Operable NSCLC Patients Met Primary Endpoint in Phase 3 Clinical Study. Comunicado de prensa. Acceso el 18 de enero de 2023.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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