Cobertura ScienceLink ASCO 2023: Top hematología

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La Dra. Nidia Paulina Zapata Canto, hematóloga adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, junto al Dr. Rafael Fonseca, hematólogo adscrito a la Clínica Mayo en Phoenix, Arizona, nos hablan sobre lo más destacado en hematología en el Congreso Anual ASCO 2023, resaltando los siguientes estudios:

• CARTITUDE-4: Estudio fase III, en donde los pacientes fueron aleatorizados a recibir cilta-cel (n=208) o los tratamientos estándar (n=211). Se demostró que el tratamiento con cilta-cel redujo en un 74% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con los dos regímenes de tratamiento estándar (pomalidomida, bortezomib y dexametasona [PVd] o daratumumab, pomalidomida y dexametasona [DPd]) en pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) en recaída/refractarios (R/R) a lenalidomida, que habían recibido de uno a tres tratamientos previos.
• KarMMa: Estudio fase II, multicéntrico de un solo grupo, en donde se inscribieron a pacientes con MM en R/R después de al menos tres regímenes previos que incluían un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo anti-CD38. Se buscó evaluar la eficacia y seguridad de ide-cel. El estado de enfermedad mínima residual negativo se logró en el 26% de los pacientes tratados.
• Carfilzomib, pomalidomida y dexametasona en el tratamiento de pacientes con MM de alto riesgo: Estudio fase II en donde se incluyeron pacientes con mieloma de alto riesgo recién diagnosticados que lograron una respuesta parcial mayor o igual después del trasplante autólogo de células madre. Finalmente, en pacientes con mieloma de alto riesgo, el mantenimiento de carfilzomib, pomalidomida y dexametasona profundizó las respuestas y se obtuvieron resultados alentadores en esta cohorte de pacientes.
• MAIA: Estudio fase III, multicéntrico, abierto que comparó daratumumab, lenalidomida y dexametasona (DRd) vs. lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con MM no tratados previamente y que no son elegibles para terapia de dosis alta. Se demostró que la combinación de DRd aumentó la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y no hubo nuevos problemas de seguridad.

Fecha de grabación: 21 de junio de 2023.

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.