Enfortumab vedotin ha demostrado ser eficaz en términos de SG, SLP y TRO después de IO, estudio EV-301

Enfortumab vedotin ha demostrado ser eficaz en términos de SG, SLP, TRO y ya cuenta con aprobación en México, brindando una nueva alternativa terapéutica después de IO en pacientes con carcinoma urotelial avanzado

La Dra. Perla Pérez Pérez, oncóloga médica adscrita al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México, nos habla acerca del estudio EV-301 con enfortumab vedotin.

Durante los últimos años, el tratamiento del cáncer de vejiga ha experimentado cambios significativos. La quimioterapia (QT) sigue siendo el estándar de tratamiento, sin embargo, se ha observado un impacto positivo en la vida de los pacientes al recibir inmunoterapia (IO) en mantenimiento o segunda línea. Ante progresión de la enfermedad después de haber recibido QT + IO, enfortumab vedotin representa una opción de tratamiento.

EV-301 es un estudio fase III, aleatorizado, abierto, que evaluó el uso de enfortumab vedotin vs. QT a elección del investigador, en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado/metastásico tratado previamente. El objetivo primario fue la supervivencia global (SG) y los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la seguridad.¹

La SG fue de 12.9 vs. 8.9 meses para el brazo de enfortumab vedotin vs. QT, respectivamente. Asimismo, hubo un impacto positivo en la SLP, la cual fue de 5.5 meses con enfortumab vedotin vs. 3.7 meses con QT. La respuesta fue mayor en el grupo de enfortumab vedotin, con 40.6% frente a 17.9% con QT. Los tres eventos adversos principales fueron la erupción cutánea, neuropatía e hiperglucemia.¹

Estos resultados respaldan el uso de enfortumab vedotin como alternativa de tratamiento en tercera línea para pacientes con cáncer de vejiga.

Referencia:

1. Powles T, Rosenberg JE, Sonpavde GP, et al. Enfortumab vedotin in previously treated advanced urothelial carcinoma. N Engl J Med 2021;384(12):1125-35

Gracias al apoyo educativo de Asofarma México