Cobertura ScienceLink ASCO GU 2024

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El Dr. Augusto Ferreyra en conjunto con la Dra. Carolina Passarella y el Dr. Juan Pablo Sade, todos oncólogos clínicos adscritos al Hospital Universitario Austral en Buenos Aires, Argentina, nos hablan sobre los estudios más relevantes presentados durante el Simposio de Cánceres Genitourinarios de ASCO 2024.

Cáncer de próstata

• CONTACT-02: En este estudio fase III, pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que recibieron cabozantinib más atezolizumab experimentaron mejoras estadística y clínicamente significativas en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la terapia hormonal novedosa de segunda línea (NHT, por sus siglas en inglés). El estudio incluyó a 507 pacientes, asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1, para recibir cabozantinib más atezolizumab o NHT, donde el tratamiento con NHT comprendía acetato de abiraterona más prednisona o enzalutamida.
• GETUG-AFU 18: Los datos de seguimiento a diez años revelaron que, en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo, los resultados de supervivencia mejoraron significativamente al combinar una dosis más alta de radioterapia con el uso a largo plazo de terapia de deprivación androgénica.
• BRCAAway: Un pequeño estudio aleatorizado de fase II demostró que combinar un inhibidor de PARP (olaparib) con un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos (abiraterona) como terapia de primera línea para pacientes seleccionados por biomarcadores con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración mejora significativamente la SLP en comparación con el uso de cualquiera de los agentes por sí solo.

Carcinoma urotelial

• AMBASSADOR: Estudio fase III con pembrolizumab adyuvante que duplicó la supervivencia libre de enfermedad (SLE) después de cirugía radical en pacientes con cáncer urotelial músculo-invasivo de alto riesgo en comparación con la observación. Los resultados intermedios de este estudio aleatorizado y abierto, indicaron una mediana de SLE de 29 meses para los pacientes asignados al brazo de pembrolizumab frente a 14 meses para aquellos en el brazo de observación.
• EV-302: En este estudio fase III, se evaluó la combinación de enfortumab vedotin con pembrolizumab frente quimioterapia en pacientes no tratados previamente con carcinoma urotelial metastásico localmente avanzado. Los resultados mostraron una mejora significativa tanto en la SLP como en la supervivencia global (SG) con la combinación en comparación con la quimioterapia estándar.
• PemCab: Estudio fase II con pembrolizumab más cabozantinib, donde se demostró que la combinación es eficaz y tiene un perfil de toxicidad manejable cuando se utilizó en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma urotelial avanzado, incluyendo aquellos que no eran elegibles para cisplatino.

Carcinoma de células renales

• KEYNOTE-564: Este estudio fase III, aleatorizado y doble ciego, evaluó pembrolizumab adyuvante en comparación con placebo para el tratamiento del carcinoma de células renales de células claras, mostrando resultados significativos en la SG. El objetivo primario fue la SLE y los objetivos secundarios fueron la SG y la seguridad.
• CLEAR: Estudio fase III, multicéntrico y abierto, que aleatorizó a pacientes con carcinoma de células renales avanzado en una proporción de 1:1:1 para recibir lenvatinib más pembrolizumab, lenvatinib más everolimus, o sunitinib solo. El estudio demostró que la combinación de lenvatinib y pembrolizumab fue significativamente más efectiva.
• CheckMate 9ER: Los resultados del seguimiento a 55 meses demostraron la eficacia de nivolumab más cabozantinib frente a sunitinib para pacientes con carcinoma de células renales avanzado no tratado previamente.
• CheckMate 214: Este estudio fase III proporcionó datos de seguimiento a largo plazo sobre el uso de nivolumab más ipilimumab en comparación con sunitinib para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado.

Fecha de grabación: 30 de enero de 2024.

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.