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Mama

Lo mejor del 2020 en inmunoterapia en cáncer de mama

Febrero 11, 2021

El Dr. Juan Carlos Samamé Pérez-Vargas, oncólogo médico adscrito al Hospital Nacional Arzobispo Loayza y Clínica San Felipe en Lima, Perú, nos comenta sobre lo mejor del 2020 en inmunoterapia en cáncer de mama, resaltando los siguientes estudios:

  • IMpassion130: Atezolizumab más nab-paclitaxel en cáncer de mama triple negativo (CMTN).
  • KEYNOTE-119: Estudio fase III de pembrolizumab versus quimioterapia en pacientes con CMTN.
  • KEYNOTE-119: Impacto en calidad de vida de pembrolizumab versus quimioterapia en pacientes con CMTN.
  • KEYNOTE-355: Pembrolizumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia en CMTN metastásico o localmente recurrente, inoperable y no tratado previamente.
  • Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
  • IMpassion131: Resultados primarios del estudio fase III, doble ciego, placebo controlado en primera línea a recibir atezolizumab más paclitaxel versus paclitaxel en pacientes con CMTN irresecable, localmente avanzado o metastásico.
  • Carga mutacional de la mama normal durante el envejecimiento y el embarazo.
  • Asociación entre biomarcadores y la respuesta a pembrolizumab en pacientes con CMTN metastásico. Análisis exploratorio del KEYNOTE-086.
  • Checkmate 7FL: Nivolumab más quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes con cáncer de mama RE+, HER2-.
  • KEYLINK-009: Pembrolizumab más olaparib versus pembrolizumab más quimioterapia después de inducción con primera línea con pembrolizumab más quimioterapia en pacientes con CMTN localmente recurrente, inoperable o metastásico. Estudio fase 2/3 abierto y aleatorizado.
  • DOLAF: Durvalumab más olaparib más fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico RE+, HER2-. Estudio internacional, multicéntrico y fase II.
  • Estudio TATEN: Pembrolizumab más paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico avanzado RH+, HER2- que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK 4/6.
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