Cobertura ScienceLink del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica: Sarcomas

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El Dr. Yair Baas Cabrera, oncólogo médico adscrito al Hospital Regional 1, IMSS en Mérida Yucatán, México, nos comenta sobre lo más destacado en sarcomas, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios:

• 1523MO: Los tumores desmoides tienen una evolución poco predecible. Se ha reportado en estudios clínicos previos que pacientes tratados con sorafenib (vs. placebo) alcanzan una supervivencia libre de progresión (SLP) a 2 años de 36%. Ahora, se evaluó la SLP en pacientes de nuevo diagnóstico con tumores desmoides bajo una maniobra de vigilancia activa, diseñando un estudio observacional fase II multicéntrico.
• GEMMK: Estudio fase I que evaluó la seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab en combinación con quimioterapia + gemcitabina en pacientes con leiomiosarcoma y sarcoma pleomórfico indiferenciado. La combinación de ambos fármacos podría mejorar los resultados en estos tipos de sarcoma considerando la alta expresión de PD-L1 que se presenta en leiomiosarcoma y las tasas de respuesta con pembrolizumab reportadas en el estudio SARC 028 de un 40% en sarcoma pleomórfico indiferenciado.
• REGOBONE: Estudio el cual fue diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de regorafenib en pacientes con osteosarcoma metastásico progresivo y otros sarcomas óseos. Este estudio comprendió cuatro cohortes independientes paralelas: osteosarcoma, sarcoma de Ewing, condrosarcoma y cordoma.
• LMS-04: Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, el cual comparó doxorrubicina sola vs. doxorrubicina + trabectedina, seguido de trabectedina como mantenimiento en pacientes con leiomiosarcoma metastásico o irresecable en 1L. Estudio presentado por el grupo francés de sarcomas.
• REGISTRI: Estudio fase II, de un solo brazo, no aleatorizado y multicéntrico de regorafenib como agente único en el entorno de 1L para pacientes con tumores GIST (estroma gastrointestinal), metastásico y/o irresecable, KIT y PDGFR wild type.
• NCCH1806/MK004: Estudio fase II, impulsado por biomarcadores que evalúo la eficacia clínica de un inhibidor de MDM2, milademetan, en pacientes con sarcoma intimal. Milademetan inhibe el crecimiento celular interrumpiendo la interacción entre MDM2 y p53, específicamente en las líneas celulares con p53 wild type.