Cobertura del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica sobre cánceres genitourinarios 2022: Lo mejor en cáncer de próstata

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El Dr. Federico Losco, oncólogo clínico adscrito al Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina, junto al Dr. Javier Puente, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos en Madrid, España, nos hablan sobre lo más destacado en cáncer de próstata, presentado en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica sobre cánceres genitourinarios 2022, resaltando los siguientes estudios y temas:

• ARASENS: Estudio fase III, global, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo que aleatorizó a pacientes con cáncer de próstata sensible a castración para recibir darolutamida + docetaxel como quimioterapia y terapia de privación de andrógenos. El objetivo primario fue la supervivencia global mientras que los objetivos secundarios incluyen el tiempo hasta el cáncer de próstata resistente a la castración, tiempo hasta el primer evento esquelético sintomático, tiempo hasta la progresión del dolor, entre otros.
• PEACE-1: Estudio fase III, multicéntrico que aleatorizó a pacientes con cáncer de próstata metastásico de novo, sensible a la castración, para comparar el beneficio clínico de la terapia de privación de andrógenos con o sin docetaxel, radioterapia local, acetato de abiraterona y prednisona. Los objetivos primarios fueron la supervivencia libre de progresión radiográfica y la supervivencia global.
• TITAN: Estudio fase III, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, que aleatorizó a pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a castración para recibir apalutamida + terapia de privación de andrógenos. Este análisis post hoc evaluó los resultados en pacientes que habían recibido docetaxel antes del tratamiento con apalutamida y terapia de privación de andrógenos vs. aquellos que no lo recibieron.
• MAGNITUDE: Estudio fase III, doble ciego, que aleatorizó a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistentes a la castración con y sin alteraciones del gen de reparación de recombinación homóloga para recibir niraparib o placebo + acetato de abiraterona y prednisona como terapia de primera línea. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión radiográfica por revisión central y los objetivos secundarios incluyeron el tiempo hasta el inicio de la quimioterapia citotóxica, hasta la progresión sintomática y la supervivencia global.
• PROpel: Estudio fase III, doble ciego, aleatorizado, que evaluó a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, que fallaron a la terapia primaria de deprivación de andrógenos, para recibir como terapia de primera línea olaparib o placebo con abiraterona + prednisona/prednisolona. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión radiológica evaluada por el investigador y como objetivo secundario la supervivencia global.
• Selección de pacientes y el futuro de los biomarcadores, abordando principalmente a los radiofármacos y la expresión de PSMA.