Lo más destacado del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica en tumores gastrointestinales 2022

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La Dra. María del Consuelo Díaz Romero, oncólogo médico adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, nos comenta lo más destacado del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica en tumores gastrointestinales 2022, resaltando los siguientes estudios:

Cáncer de esófago:

• CheckMate 648: Estudio fase III de 1L en pacientes con cáncer epidermoide de esófago recurrente o metastásico no tratado previamente y no resecable, los cuales fueron aleatorizados a recibir nivolumab + quimioterapia (QT) (fluorouracilo + cisplatino), nivolumab + ipilimumab y fluorouracilo + cisplatino. Con un seguimiento de 13 meses se observaron los resultados los cuales favorecieron a nivolumab + QT (HR: 0.64) y nivolumab + ipilimumab (HR: 0.74).
• DESTINY-Gastric03: Estudio fase 1b/2 multicéntrico, abierto, de aumento de dosis y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad, actividad antitumoral de la monoterapia de trastuzumab deruxtecan o en combinación con QT y/o inmunoterapia en gástrico/unión gastroesofágica avanzado/metastásico positivo para HER2.
• JACCRO GC-08: Estudio observacional/traslacional el cual fue diseñado para evaluar los resultados clínicos de nivolumab y descubrir nuevos biomarcadores relacionados con el sistema inmunitario (microbioma intestinal, polimorfismo genético, expresión génica, entre otros) en cáncer gástrico.
• RATIONALE 306: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de tislelizumab + QT vs. QT. Se realizó una aleatorización de 649 pacientes 1:1 para recibir tislelizumab + QT o QT + placebo. El objetivo primario fue la supervivencia global (SG) en la población con intención de tratar y los objetivos secundarios incluyeron la SG en pacientes con una puntuación de PD-L1 ≥10%, supervivencia libre de progresión, tasa de respuesta objetiva, duración de la respuesta, y seguridad.

Cáncer de hígado irresecable:

• HIMALAYA: Estudio fase III, que evaluó la eficacia y seguridad de tremelimumab + durvalumab cada 4 semanas o durvalumab en monoterapia vs. sorafenib categorizados por función hepática basal y función hepática a lo largo del tiempo en pacientes con cáncer de hígado irresecable. La función hepática fue determinada de acuerdo al índice pronóstico de puntuación ALBI 1 a 3 (siendo de mayor gravedad este último).
• Atezolizumab más bevacizumab vs. lenvatinib o sorafenib en cáncer de hígado irresecable de etiología no viral: El presente análisis realizado en un gran número de pacientes con carcinoma hepatocelular no viral avanzado mostró un beneficio significativo en la supervivencia con lenvatinib vs. atezolizumab + bevacizumab.

Cáncer avanzado del tracto biliar:

• TOPAZ-1: Análisis exploratorio de subgrupos del estudio fase III, que evaluó la eficacia y seguridad de durvalumab + QT estándar (gemcitabina + cisplatino) vs. placebo + QT por ubicación tumoral primaria, incluido el colangiocarcinoma intrahepático/extrahepático y el cáncer de vesícula biliar. El análisis mostró un beneficio consistente en la SG para los pacientes tratados con durvalumab + QT vs. la QT sola.
• FIGHT-202: Estudio fase II, abierto, de un solo brazo, multicéntrico el cual evaluó la eficacia y la seguridad de pemigatinib en pacientes con colangiocarcinoma avanzado/metastásico o no resecable quirúrgicamente, incluidas las translocaciones de FGFR2 que fracasaron en la terapia anterior.

Cáncer colorrectal metastásico:

• FIRE-4: Estudio aleatorizado, el cual evaluó un cambio de mantenimiento con 5-FU + bevacizumab después del tratamiento de inducción con FOLFIRI + cetuximab vs. el tratamiento continuo con FOLFIRI + cetuximab. Dicho estudio prueba la eficacia del mantenimiento temprano durante el tratamiento de 1L y la reexposición a cetuximab en líneas tardías.
• MOUNTAINEER: Estudio fase II, abierto de tucatinib combinado con trastuzumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2+. En el estudio se demostró que tucatinib en combinación con trastuzumab fue bien tolerado con una actividad antitumoral clínicamente significativa que incluyó respuestas duraderas y una mediana de SG de 2 años.

Fecha de grabación: 30 de julio de 2022.

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.