Lo más destacado de la conferencia mundial de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón 2022

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El Dr. Omar Macedo, oncólogo médico, Director de investigación de oncología en Arké SMO en la Ciudad de México, junto a la Dra. Tannia Soria, oncóloga clínica del Hospital de Solca en Quito, Ecuador, nos hablan sobre lo más destacado en cáncer de pulmón, presentado en la conferencia mundial de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón 2022, resaltando los siguientes temas y estudios:

Enfermedad temprana:

• IMpower010: Estudio fase III, global, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evaluó el tratamiento con atezolizumab vs. el mejor estándar de atención posterior a la quimioterapia adyuvante basada en cisplatino, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) estadio IB-IIIA resecado. El objetivo primario fue la supervivencia libre de enfermedad (SLE) evaluada por el investigador y los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia global (SG) en la población con intención de tratar, la SLE en pacientes PD-L1 y la SLE en 3 y 5 años.
• NADIM II: Estudio fase II, multicéntrico, abierto que aleatorizó a pacientes con CPCNP localmente avanzado, potencialmente resecable, para recibir 3 ciclos de nivolumab + paclitaxel + carboplatino como tratamiento neoadyuvante seguido de cirugía y 6 meses de tratamiento adyuvante con nivolumab solo. El objetivo primario fue la respuesta patológica completa; se dará seguimiento de supervivencia a los pacientes por 5 años después del tratamiento adyuvante o la cirugía.

Enfermedad localmente avanzada:

• DOLPHIN: Estudio fase II, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo, que evaluó la eficacia y seguridad de durvalumab + radioterapia curativa concurrente en pacientes con CPCNP localmente avanzado, irresecable, PD-L1 positivo. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) a 12 meses evaluada por una revisión central independiente y los objetivos secundarios incluyen la SLP, la SG, la tasa de respuesta objetiva, entre otros.
• GEMSTONE-301: Estudio fase III, doble ciego, controlado con placebo, que aleatorizó 2:1 a pacientes con CPCNP localmente avanzado/irresecable que no han progresado después de una quimio radioterapia concurrente previa, para recibir sugemalimab vs. placebo. El objetivo primario fue la SLP evaluada mediante una revisión central independiente ciega y los objetivos secundarios incluyeron la SG, la SLP evaluada por el investigador, la tasa de respuesta global, la duración de la respuesta, entre otros.

Enfermedad metastásica:

• CodeBreak 100/101: Estudios fase I/II que evaluaron la seguridad y eficacia de sotorasib en combinación con atezolizumab o pembrolizumab en pacientes con CPCNP y mutación KRAS p.G12C previamente tratados en ambos estudios, respectivamente. El objetivo primario fue la seguridad y los objetivos secundarios fueron la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, la tasa de control de la enfermedad y la farmacocinética.
• TROPION-Lung02: Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en combinación con pembrolizumab con o sin quimioterapia + platino en pacientes con CPCNP avanzado o metastásico. Los objetivos primarios fueron la tolerabilidad y la seguridad. Los objetivos secundarios incluyeron la evaluación de la eficacia, farmacocinética y anticuerpos anti-drogas para Dato-DXd y pembrolizumab.

Fecha de grabación: 29 de agosto de 2022.

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.