Hablemos sobre los inhibidores de FLT3
Marzo 13, 2023La detección temprana de mutaciones en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) es vital para determinar el tratamiento inicial adecuado y prevenir recaídas.
La Dra. Roberta Demichelis, hematóloga adscrita al Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán en la Ciudad de México, México, conversa con el Dr. Keith Pratz, hematólogo adscrito al Hospital de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, Estados Unidos, sobre la importancia de realizar pruebas moleculares al momento del diagnóstico de la LMA.
El Dr. Pratz, con base en su experiencia, confirma que es de vital importancia hacer pruebas al momento del diagnóstico para que se pueda dar al paciente el tratamiento inicial adecuado, con la esperanza de evitar recaídas. Destaca que las mutaciones en FLT3 se asocian a enfermedades que suelen tener recaídas después de iniciar la quimioterapia convencional; sin embargo, con medicamentos como gilteritinib y midostaurina se han mejorado los resultados.
Es bien sabido que el FLT3 no es la única mutación medible dentro del panel molecular; no obstante, el experto comparte que solo utiliza FLT3 para determinar el tratamiento inicial y ocupa otros marcadores genéticos para decidir qué tipo de atención se dará posteriormente al paciente.
Respecto a la detección de enfermedad mínima residual, el Dr. Pratz comenta que su uso en LMA es más complicado que en leucemia linfoblástica aguda y que, por lo general, no se usa de forma rutinaria para detectarla en pacientes con tratamiento convencional.
Por último, los expertos hablan sobre los inhibidores de FLT3 como terapia de mantenimiento después del trasplante de células madre, indicando que este tipo de medicamentos benefician a los pacientes y consideran importante plantear, durante el proceso de trasplante, si el paciente pudiera beneficiarse de una terapia de mantenimiento.
Gracias al apoyo educativo de Astellas Farma México.