El estudio RELATIVITY-047 demuestra que nivolumab y relatlimab mejoran la supervivencia, sin aumentar significativamente la toxicidad, lo que la convierte en una opción prometedora para la primera línea de tratamiento
La Dra. Ainara Soria, oncóloga médica adscrita al Hospital Ramón y Cajal en Madrid, España, nos habla sobre los resultados actualizados del ensayo clínico RELATIVITY-047.
La experta comenta lo siguiente:
Este es un ensayo fase III, aleatorizado y con un brazo control, que compara el anti-PD-1 nivolumab frente a una combinación de nivolumab con relatlimab, un anti-LAG-3. Lo más destacado de este ensayo es que, por primera vez, un tratamiento combinado ha mostrado resultados positivos en su objetivo principal, que fue la supervivencia libre de progresión, con un hazard ratio estadísticamente significativo de 0.75. Esto significa que, por primera vez, una combinación de fármacos ha superado a la monoterapia con un anti-PD-1 en este parámetro.¹·²
En el congreso ASCO 2024, se presentaron también los datos actualizados de supervivencia global y supervivencia específica por melanoma, siendo positivos los resultados de supervivencia global con la actualización a tres años, con un hazard ratio de 0.80.¹
Además, esta nueva combinación de fármacos coformulados ha demostrado un incremento del 10.3% en la tasa de respuestas objetivas, con eventos adversos grado 3 que permanecen en niveles muy similares a los de la monoterapia.³
Con lo cual, estamos de enhorabuena y tenemos una muy buena nueva combinación para incorporar a la primera línea del melanoma metastásico.
Referencias:
Gracias al apoyo educativo sin restricciones de Bristol Myers Squibb México.
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