Estudio revela que un 88% de las pacientes continúan con el tratamiento de abemaciclib a los tres meses, y destaca que la disminución de dosis debido a efectos adversos no afecta negativamente la eficacia del fármaco

La Dra. Claudia Arce, oncóloga médica de la Ciudad de México, México, en esta ocasión habla sobre un estudio del mundo real que tiene como objetivo evaluar la persistencia en el tratamiento de abemaciclib en tumores hormonosensibles HER2-negativos en pacientes de Estados Unidos.

La experta comenta lo siguiente:

El estudio se evaluó utilizando una base de datos estadounidense llamada Flatiron. Los resultados mostraron que, a los tres meses de haber iniciado el tratamiento con abemaciclib a la dosis de 150 miligramos cada 12 horas, el 88% de las pacientes continuaron con el tratamiento, lo cual es un dato positivo. Este porcentaje de persistencia es superior al encontrado en el estudio pivotal monarchE, donde la tasa de abandono fue de aproximadamente el 17%. En el estudio del mundo real, la tasa de suspensión fue del 12%.

Además, se destacó que la disminución de dosis en las pacientes no impacta negativamente en la eficacia del medicamento. La principal causa de reducción o suspensión del tratamiento son los eventos adversos, siendo los más comunes la diarrea, fatiga, náuseas y vómitos. Es importante resaltar que, si aprendemos a manejar estos eventos adversos, educamos al paciente sobre cómo tratarlos y prevenirlos, podemos garantizar que el paciente mantenga el tratamiento durante los dos años requeridos, sin que esto afecte negativamente su calidad de vida ni su supervivencia.

Referencia:

Soliman H, Hudson K, Gathirua-Mwangi WG y cols. Clinical Characteristics and Treatment Persistence in US Patients with HR+/HER2-, Node Positive Early Breast Cancer Treated with Abemaciclib: Real-World Study from First Year After Approval. SABCS 2024. Abstract Number:P1-11-29: SESS-2023.

Para más información revisar la IPP de abemaciclib.
Gracias al apoyo educativo de Eli Lilly México.