Mayo 29, 2025
Lo mejor del 2020 en inmunoterapia en cáncer de mama
Mama
Febrero 11, 2021

Lo mejor del 2020 en inmunoterapia en cáncer de mama

Febrero 11, 2021

El Dr. Juan Carlos Samamé Pérez-Vargas, oncólogo médico adscrito al Hospital Nacional Arzobispo Loayza y Clínica San Felipe en Lima, Perú, nos comenta sobre lo mejor del 2020 en inmunoterapia en cáncer de mama, resaltando los siguientes estudios:

  • IMpassion130: Atezolizumab más nab-paclitaxel en cáncer de mama triple negativo (CMTN).
  • KEYNOTE-119: Estudio fase III de pembrolizumab versus quimioterapia en pacientes con CMTN.
  • KEYNOTE-119: Impacto en calidad de vida de pembrolizumab versus quimioterapia en pacientes con CMTN.
  • KEYNOTE-355: Pembrolizumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia en CMTN metastásico o localmente recurrente, inoperable y no tratado previamente.
  • Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
  • IMpassion131: Resultados primarios del estudio fase III, doble ciego, placebo controlado en primera línea a recibir atezolizumab más paclitaxel versus paclitaxel en pacientes con CMTN irresecable, localmente avanzado o metastásico.
  • Carga mutacional de la mama normal durante el envejecimiento y el embarazo.
  • Asociación entre biomarcadores y la respuesta a pembrolizumab en pacientes con CMTN metastásico. Análisis exploratorio del KEYNOTE-086.
  • Checkmate 7FL: Nivolumab más quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes con cáncer de mama RE+, HER2-.
  • KEYLINK-009: Pembrolizumab más olaparib versus pembrolizumab más quimioterapia después de inducción con primera línea con pembrolizumab más quimioterapia en pacientes con CMTN localmente recurrente, inoperable o metastásico. Estudio fase 2/3 abierto y aleatorizado.
  • DOLAF: Durvalumab más olaparib más fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico RE+, HER2-. Estudio internacional, multicéntrico y fase II.
  • Estudio TATEN: Pembrolizumab más paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico avanzado RH+, HER2- que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK 4/6.